Menu
0
Total price
0 €
PRICES include / exclude VAT
>ČSN EN ISO 23908 - Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušební metody
Vydáno: 01.02.2026
ČSN EN ISO 23908 - Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušební metody

ČSN EN ISO 23908

Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušební metody

Format
Availability
Price and currency
Anglicky Hardcopy
In stock
13.40 €
Označení normy:ČSN EN ISO 23908
Třídící znak:854000
Počet stran:32
Vydáno:01.02.2026
Harmonizace:Norma není harmonizována
Katalogové číslo:522651
DESCRIPTION

ČSN EN ISO 23908

This document provides requirements and test methods to evaluate the performance and usability of sharps injury protection mechanisms (SIPMs) of devices including a single use sharp, for administration and/or extraction of blood or body fluids and/or medicinal substances. The sharps injury protection mechanisms covered by this document can be provided integral to the device or for assembly with the device prior to use. The aim of the tests is to confirm minimization of risks of accidental sharps injury from contaminated sharps, after the period of intended use, including the path to safe disposal or recovery, where this is a legal requirement or the manufacturers' decision. This document does not cover - devices for medication loading and transfer, utilizing a blunt tip design, or - invasive products whose intended use is to access small spaces, particularly ear, nose and throat, to perform ophthalmic procedures because their SIPMs have been found to adversely affect the usability and can increase the risk for patients versus the benefit of the intended use of the device. This document does not cover solid-core needles used for surgery (e.g. suture needles).