Norma platí pro všechny farmaceutické výrobky vyráběné ve formě tablet. Určuje rozměry, jakost a základní zkušební metody. Norma stanoví v části II (technické požadavky), že pomocné látky (plnidla, stabilizační a konzervační přísady, chuťová korigencia apod.) musí být fyziologicky nezávadná (čl. 9). Barviva musí vyhovovat hygienickým předpisům pro barviva na barvení poživatin (čl. 10). v kap. III (zkoušení) nejsou normalizovány zádné zkoušky na "zdravotní" parametry. V kap. IV (přebírání, balení, doprava a skladování) jsou obvyklé požadavky na balení léčiv, včetně údaje o exspiraci, indikacích, zda je tableta jen na lékařský předpis apod. ČSN 66 4031 byla schválena 17.6.1964 a nabyla účinnosti od 1.1.1965. Nahradila ČSN 66 4031 z 9.8.1956.
