Cena s DPH / bez DPH
>BS EN 18000-2:2026 Animal health diagnostic analyses. Control of in vitro diagnostic reagents Reagents for immunological techniques
sklademVydáno: 2026-01-15
BS EN 18000-2:2026 Animal health diagnostic analyses. Control of in vitro diagnostic reagents Reagents for immunological techniques

BS EN 18000-2:2026

Animal health diagnostic analyses. Control of in vitro diagnostic reagents Reagents for immunological techniques

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Anglicky Zabezpečené PDF
K okamžitému stažení
Netisknutelné
4814 Kč
Anglicky Tisk
Skladem
4814 Kč
Označení normy:BS EN 18000-2:2026
Počet stran:18
Vydáno:2026-01-15
ISBN:978 0 539 28221 4
Status:Standard
Popis

BS EN 18000-2:2026


This standard BS EN 18000-2:2026 Animal health diagnostic analyses. Control of in vitro diagnostic reagents is classified in these ICS categories:
  • 11.220 Veterinary medicine
Dieses Dokument gilt für die Prüfung und Zulassung von in-vitro-diagnostischen Reagenzien für immunologische Analysen im Bereich der Tiergesundheit mit qualitativer Angabe der Testergebnisse. Dieses Dokument gilt für diagnostische Reagenzien mit Priorität auf Infektionskrankheiten (Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten) oder durch Prionen verursachte Krankheiten und entsprechende Tierarten, für die eine Harmonisierung der Praktiken in diesem Bereich erforderlich ist, d. h. für diejenigen, für die der nationale, regionale oder internationale Regelungsrahmen die Prüfung des Handels mit Tieren und/oder tierischen Erzeugnissen und/oder die Festlegung eines Gesundheitsstatus (Infektionsfreiheit) von Gebieten, Einrichtungen oder Individuen vorsieht. Auch wenn alle von den zuständigen Behörden bezeichneten Reagenzien in den Anwendungsbereich dieses Dokuments fallen, können die Behörden oder andere interessierte Parteien im Bereich der Tiergesundheit sich dazu entschließen, in bestimmten Situationen und Ausnahmefällen, beispielsweise bei neu aufkommenden, exotischen oder seltenen Krankheiten, davon abzuweichen. Dieses Dokument ist nicht auf alle vorhandenen diagnostischen Reagenzien anwendbar, insbesondere nicht auf solche, für die bestimmte in diesem Dokument beschriebene Parameter nicht in Übereinstimmung mit internationalen Anforderungen gültig bewertet werden können, z. B. weil kein spezifisches Referenzverfahren und/oder keine zugänglichen und ordnungsgemäß validierten Referenzmaterialien (RM) zur Verfügung stehen. In diesem Dokument wird nicht der Schritt der Verifizierung eines Reagenzes durch den Anwender behandelt (Annahme eines Analyseverfahrens).