Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>ČSN EN 1657 - Chemické dezinfekční přípravky a antiseptika - Kvantitativní zkouška v suspenzi k hodnocení fungicidní a levurocidní aktivity chemických dezinfekčních přípravků a antiseptik používaných v oblasti veterinární péče - Zkušební metody a požadavky (fáze 2 / stupeň 1)
Vydáno: 01.06.2025
ČSN EN 1657 - Chemické dezinfekční přípravky a antiseptika - Kvantitativní zkouška v suspenzi k hodnocení fungicidní a levurocidní aktivity chemických dezinfekčních přípravků a antiseptik používaných v oblasti veterinární péče - Zkušební metody a požadavky (fáze 2 / stupeň 1)

ČSN EN 1657

Chemické dezinfekční přípravky a antiseptika - Kvantitativní zkouška v suspenzi k hodnocení fungicidní a levurocidní aktivity chemických dezinfekčních přípravků a antiseptik používaných v oblasti veterinární péče - Zkušební metody a požadavky (fáze 2 / stupeň 1)

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Anglicky Tisk
Skladem
495 Kč
Označení normy:ČSN EN 1657
Třídící znak:665207
Počet stran:52
Vydáno:01.06.2025
Harmonizace:Norma není harmonizována
Katalogové číslo:521209
Popis

ČSN EN 1657

This document specifies a test method and the minimum requirements for fungicidal or yeasticidal activity of chemical disinfectant and antiseptic products that form a homogeneous, physically stable preparation when diluted with hard water or - in the case of ready-to-use-products - with water. Products can only be tested at a concentration of 80 % or less, as some dilution is always produced by adding the test organisms and interfering substance. This document applies to products that are used in the veterinary area - i.e. in the breeding, husbandry, production, veterinary care facilities, transport and disposal of all animals except when in the food chain following death and entry into processing industry. This document also applies to products used for teat disinfection. EN 14885 specifies in detail the relationship of the various tests to one another and to "use recommendations". NOTE 1 - The method described is intended to determine the activity of commercial formulations or active substances under the conditions in which they are used. NOTE 2 - This method corresponds to a phase 2 step 1 test.