Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>ČSN EN 60601-2-27 ed. 2 - Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na bezpečnost a náležité vlastnosti elektrokardiografických monitorovacích přístrojů
Not available online - contact us!
Vydáno: 01.11.2006
ČSN EN 60601-2-27 ed. 2 - Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na bezpečnost a náležité vlastnosti elektrokardiografických monitorovacích přístrojů

ČSN EN 60601-2-27 ed. 2

Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-27: Zvláštní požadavky na bezpečnost a náležité vlastnosti elektrokardiografických monitorovacích přístrojů

Měna
550 Kč
Souběžně s touto normou platí ČSN EN 60601-2-27 ed. 3 (36 4801) z února 2015, která tuto normu zcela nahradí od 2017-08-22.
Označení normy:ČSN EN 60601-2-27 ed. 2
Třídící znak:364800
Počet stran:64
Vydáno:01.11.2006
Harmonizace:Norma je harmonizována
Náhrada:59707
Katalogové číslo:76146
Popis

ČSN EN 60601-2-27 ed. 2

ČSN EN 60601-2-27 ed. 2 platí pro bezpečnost a náležité vlastnosti elektrokardiografických monitorovacích přístrojů. Mění a doplňuje ČSN EN 60601-1 Zdravotnické elektrické přístroje - Část 1: Všeobecné požadavky na bezpečnost. Tímto druhým vydáním z roku 2006 se nahrazuje první vydání z roku 1997 (jeho souběžná platnost končí 2008-11-01). Byla provedena technická revize se značným rozšířením obsahu a zejména zavedena kategorie náležitých vlastností elektrokardiografických monitorovacích přístrojů, jako jsou např. defibrilační ochrana, požadavky na přenosové funkce, alarmy aj. Jedná se o první normu v souboru 60601, kde jsou náležité vlastnosti (essential performance) takto pojaty. Tyto vlastnosti mají úzkou vazbu na bezpečnost, která by při jejich absenci nebyla zaručena. Norma platí pro přístroje používané v nemocničním prostředí. Je-li však přístroj použit vně nemocničního prostředí, např. v ambulancích nebo při vzdušné přepravě, musí rovněž požadavky normy splňovat. Norma neplatí pro elektrokardiografické monitory určené pro domácí použití. Výrobci však mají podle jejich určeného použití vzít příslušné články normy v úvahu. EKG telemetrické systémy, ambulantní monitory (Holter) a další záznamové EKG přístroje do rozsahu platnosti této zvláštní normy nespadají. Tato evropská norma byla vypracována na základě mandátu uděleného CENELEC Evropskou komisí a Evropským sdružením volného obchodu a svým rozsahem platnosti podporuje splnění všech příslušných základních požadavků podle přílohy I směrnice EU 93/42/EEC. Shoda s ustanoveními této normy je jedním ze způsobů zajištění shody se specifickými základními požadavky uvedené směrnice.