Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>ČSN EN 60601-2-41 ed. 2 - Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-41: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost operačních a vyšetřovacích svítidel
Vydáno: 01.08.2010
ČSN EN 60601-2-41 ed. 2 - Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-41: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost operačních a vyšetřovacích svítidel

ČSN EN 60601-2-41 ed. 2

Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-41: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost operačních a vyšetřovacích svítidel

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Česky Tisk
Skladem
405 Kč
Koupit včetně změn
Souběžně s touto normou platí ČSN EN IEC 60601-2-41 ed. 3 (36 4801) ze srpna 2022, která tuto normu zcela nahradí od 2024-10-08. S účinností od 2012-11-01 se nahrazuje ČSN EN 60601-2-41 (36 4800) z dubna 2001, která do uvedeného data platí souběžně s touto normou.
Označení normy:ČSN EN 60601-2-41 ed. 2
Třídící znak:364801
Počet stran:40
Vydáno:01.08.2010
Harmonizace:Norma je harmonizována
Katalogové číslo:86347
Popis

ČSN EN 60601-2-41 ed. 2

ČSN EN 60601-2-41 ed. 2 pro operační svítidla a vyšetřovací svítidla specifikuje požadavky na jejich základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost, které minimalizují nebezpečí pro pacienta a obsluhu, a stanovuje zkoušky, kterými lze shodu s těmito požadavky ověřit. Norma neplatí pro čelní svítidla; endoskopy a laparoskopy (IEC 60601-2-18), svítidla používaná ve stomatologii (ISO 9680), svítidla pro všeobecné účely (IEC 60598-2-1 a IEC 60598-2-4), svítidla určená pro terapeutické účely, svítidla speciálního určení s různými podmínkami použití, jako jsou UV svítidla pro diagnózu v dermatologii, oftalmologické štěrbinové lampy, svítidla pro chirurgické mikroskopy a svítidla pro chirurgické navigační systémy, svítidla připojená k chirurgickým nástrojům a svítidla pro nouzové osvětlení (IEC 60598-2-22). Jedná se o technickou revizi předchozího vydání (ČSN EN 60601-2-41 z roku 2001). Problematika bezpečnosti je zde charakterizována zejména působením tepla a případně světla na pacienta a okolí. Dalším zdrojem rizika je skutečnost, že pacient i obsluha se nacházejí zpravidla pod velkým prostředkem, využívajícím elektřinu. Náročné je mechanické provedení těchto prostředků s vyšší hmotností kvůli pevnosti a snadné ovladatelnosti, je nutno zajistit i příslušnou sterilizovatelnost. Norma je rovněž přizpůsobena skladbě a názvosloví všeobecné normy pro zdravotnické elektrické přístroje, tj. ČSN EN 60601-1 ed. 2 z července 2007 a její orientaci na využívání procesu řízení rizika a na nezbytnou funkčnost.