Hlavní stránka>ČSN EN IEC 60601-2-50 ed. 3 - Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-50: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost kojeneckých fototerapeutických přístrojů
Not available online - contact us!
Vydáno: 01.11.2021
ČSN EN IEC 60601-2-50 ed. 3
Zdravotnické elektrické přístroje - Část 2-50: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou funkčnost kojeneckých fototerapeutických přístrojů
Měna
S účinností od 2024-07-16 se nahrazuje ČSN EN 60601-2-50 ed. 2 (36 4801) z února 2010, která do uvedeného data platí souběžně s touto normou.
Označení normy:
ČSN EN IEC 60601-2-50 ed. 3
Třídící znak:
364801
Počet stran:
40
Vydáno:
01.11.2021
Harmonizace:
Norma není harmonizována
Náhrada:
72709
Katalogové číslo:
513163
Popis
ČSN EN IEC 60601-2-50 ed. 3
This part of IEC 60601 applies to the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment, as defined in 201.3.203, also referred to as ME equipment. If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME equipment only, or to ME systems only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME equipment and to ME systems, as relevant. Hazards inherent in the intended physiological function of ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS within the scope of this document are not covered by specific requirements in this document, except in 7.2.13 and 8.4.1 of the general standard. This particular standard specifies safety requirements for infant phototherapy equipment, but alternate methods of compliance with a specific clause by demonstrating equivalent safety will not be judged as non-compliant if the manufacturer has demonstrated in his risk management file that the risk presented by the hazard has been found to be of an acceptable level when weighed against the benefit of treatment from the device.