ČSN EN ISO 10524-2

Text dokumentu ISO 10524-2:2005 byl vypracován technickou komisí ISO/TC 121 "Anestetické a respi-rační přístroje" a byl přijat technickou komisí CEN/TC 215 "Respirační a anestetické přístroje", jejíž se-kretariát zajišťuje BSI, jako EN ISO 10524-2:2006. EN 10524 sestává z následujících částí pod všeobecným názvem "Redukční ventily k použití s medici-nálními plyny": Část 1: Redukční ventily a redukční ventily s přístroji na měření průtoku Část 2: Hlavní a podružné redukční ventily Část 3: Redukční ventily sdružené s ventily lahví na plyny Část 4: Nízkotlaké redukční ventily Hlavní redukční ventily jsou používány ke snižování tlaku plynu z lahví tvořících zdroj napájení potrubního rozvodu medicinálního plynu. Podružné redukční ventily jsou používány ke snižování tlaku plynu dodávaného hlavními redukčními ventily nebo kryogenními nádobami na nižší tlak, jenž je požadován v terminálních jednotkách potrubních rozvodů medicinálního plynu. Tyto funkce pokrývají široký rozsah vstupních a výstupních přetlaků i průtoků, které vyžadují specifické konstrukční vlastnosti. Je důležité, aby provozní charakteristiky hlavních a podružných redukčních ventilů byly specifikovány a zkoušeny stanoveným způsobem. Tato část ISO 10524 věnuje pozornost zejména: - použití vhodných materiálů; - bezpečnosti (mechanické pevnosti, úniku plynu, bezpečnému zmírnění nadměrného přetlaku a odol-nosti proti vznícení); - čistotě; - typovým zkouškám; - značení; - informacím poskytovaným výrobcem. V návrhu opatření na schválení návrhu ČSN EN ISO 10524-2 s uvedením platnosti této české technické normy ve Věstníku je navržen předpokládaný termín říjen 2006. S vyhlášením ČSN EN ISO 10524-2 (85 2750) se ruší ČSN EN 738-2 (85 2750) z prosince 1999, která je touto předkládanou normou nahrazena.