Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>ČSN EN ISO 20776-1 ed. 2 - Zkoušení citlivosti původců infekcí a hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti - Část 1: Referenční metody mikroředění v tekuté půdě pro zkoušení aktivity antimikrobiálních činidel in vitro proti rychle rostoucím aerobním bakteriím způsobujícím infekční nemoci
Sponsored link
Vydáno: 01.01.2021
ČSN EN ISO 20776-1 ed. 2 - Zkoušení citlivosti původců infekcí a hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti - Část 1: Referenční metody mikroředění v tekuté půdě pro zkoušení aktivity antimikrobiálních činidel in vitro proti rychle rostoucím aerobním bakteriím způsobujícím infekční nemoci

ČSN EN ISO 20776-1 ed. 2

Zkoušení citlivosti původců infekcí a hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti - Část 1: Referenční metody mikroředění v tekuté půdě pro zkoušení aktivity antimikrobiálních činidel in vitro proti rychle rostoucím aerobním bakteriím způsobujícím infekční nemoci

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Anglicky Tisk
Skladem
325 Kč
S účinností od 2023-07-31 se nahrazuje ČSN EN ISO 20776-1 (85 7006) z července 2007, která do uvedeného data platí souběžně s touto normou.
Označení normy:ČSN EN ISO 20776-1 ed. 2
Třídící znak:857006
Počet stran:32
Vydáno:01.01.2021
Harmonizace:Norma není harmonizována
Katalogové číslo:511074
Popis

ČSN EN ISO 20776-1 ed. 2

This document describes one reference method, broth micro-dilution, for determination of MICs. The MIC can be a guide for the clinician, and reflects the activity of the drug under the described test conditions, by taking into account other factors, such as drug pharmacology, pharmacokinetics, or bacterial resistance mechanisms. This allows categorisation of bacteria as "susceptible" (S), "intermediate" (I), or "resistant" (R). In addition, MIC distributions can be used to define wild type or non-wild type bacterial populations. Although clinical interpretation of the MIC value is beyond the scope of this document, modifications of the basic method are required for certain antimicrobial agent - bacteria combinations to facilitate clinical interpretation. These modifications are included in a separate annex of this document. It is necessary to compare other susceptibility testing methods (e.g. disc diffusion or diagnostic test devices) with this reference method for validation, in order to ensure comparable and reliable results.